在2021年12月，基於125位孩童的藥物動力學資料，美國食品藥品管理局擴充的bamlanivimab-etesevimab的EUA，也就是緊急使用授權。
包括了治療和預防小於12歲感染COVID-19病毒的小朋友，而且這些小朋友是有高風險會惡化成嚴重的COVID-19疾病。
文獻來源: Fact sheet for health care providers. Emergency use authorization (EUA) of bamlanivimab and etesevimab. https://www.fda.gov/media/145802/download (Accessed on December 03, 2021).
這個EUA授權可以治療輕度到中度嚴重度感染SARS-CoV-2的小孩，例如不需要使用或增加氧氣的供給，和可用於其免疫功能不全或是尚未產生足夠抗體對抗SARS-CoV-2的小孩的暴露後預防，和與SARS-CoV-2密切接觸且高風險暴露的場所。
在此提供給各位參考，不過目前台灣的準則尚未將此納入，看未來的情況，我們再依遵從。
圖片來源: https://health.clevelandclinic.org/delta-variant-and-children/
莀蓉筆20211213